Çevrimiçi (online) olarak gerçeklesen sempozyumda ilacin arastirma-gelistirme, klinik arastirmalar ve uygulama süreçleri ile tibbi uygulamalarda görülen kisitlamalara deginildigi gibi botanik ve nutrasötiklerin tipta kullanimiyla ilacin yasal düzenlemelerinden bahsedildi.
Programa; Atatürk Üniversitesi Tibbi Farmakoloji Anabilim Dali Ögr. Üyesi ve Saglik Bilimleri Enstitü Müdürü Prof. Dr. Elif Çadirci, Adli Tip Anabilim Dali Ögr. Üyesi Prof. Dr. Ahmet Nezih Kök, Enfeksiyon Hastaliklari Anabilim Dali Ögr. Üyesi Prof. Dr. Zülal Özkurt, Analitik Kimya Anabilim Dali Ögr. Üyesi Doç. Dr. Alptug Atila, Mersin Üniversitesi Eczacilik Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dali Ögr. Üyesi Prof. Dr. Bahar Tunçtan, Karadeniz Teknik Üniversitesi Eczacilik Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dali Ögr. Üyesi Ilaç ve Farmasötik Teknoloji Uygulama ve Arastirma Merkezi Müdürü Prof. Dr. Feride Sena Sezen, Arastirmaci Ilaç Firmalari Dernegi (AIFD) Saglik Politikalari Direktörü Doç. Dr. Nihan Burul Bozkurt ile düzenleme kurulu üyeleri, akademisyenler ve çok sayida ögrenci katildi.
Klinik Arastirmalar Birçok Baslikta Ele Alindi
Açilis konusmasini yapan Prof. Dr. Elif Çadirci ilaç alaninda yasal düzenleme sonucunda klinik arastirmalarin uygulama standartlarina ve saglikçilar olarak ilaç, tibbi cihaz gelistirme çalismalarina degindi. Çadirci, klinik deneylerde belli kurallar ve düzenlemelerin var olmasi gerekliliginden bahsederek, hem laboratuvar hem de klinik arastirma basamaklari hakkinda Türkiye’de yapilan düzenlemeler ve gerçeklestirilecek çalismalardan bahsetti.
Alti oturum seklinde gerçeklesen programin ilk oturumunda Prof. Dr. Feride Sena Sezen Laboratuvardan Klinige-Deneysel Ilaç Arastirma ve Gelistirme Basamaklari sunumu baglaminda 21. yüzyilda ilaç ve sagligin önemine, ilaç kesfinin tarihi ile klinik arastirmalardaki genel yaklasimlara yönelik bilgiler verdi.
Ilacin tanimiyla sunumuna baslayan Prof. Dr. Bahar Tunçtan Klinik Ilaç Arastirma Fazlari ve Iyi Klinik adli sunumunda ne tür çalismalar yaptiklarini ifade ettigi gibi ilaçlarda uygulanan doza, klinik arastirmanin tanimina, bölümlerine ve özellikle Faz 1 üzerine yapilan çalismalara degindi.
Ilaç Arastirmalari ve Tüm Süreçleri Konusuldu
Doç. Dr. Nihan Burul Bozkurt Türkiye’de Klinik Ilaç Arastirmalarinin Dünü-Bugünü-Yarini sunumu baglaminda klinik öncesi çalismalara, klinik arastirmalarda Faz 1, Faz 2 ve Faz 3 kismi ile birlikte ilacin AR-GE sürecini inceledi. Faz 1’e geçen 100 adet ilacin ruhsat onayi alma oranin %7.9 oldugunu belirten Bozkurt, klinik arastirmalara gönüllü katilim saglayanlarin önemini vurguladi.
Alaninda uzman katilimcilarin oldugu oturumda Prof. Dr. Ahmet Nezih Kök, Ilaç Arastirmalarinda Hukuki Sorumluluk adli sunumunda, tip metodolojisine, tip tarihine ve uygulamalarina ilaç arastirmalarinin gelisimi ile tip uygulamalarinin günümüzdeki hukuki mevzuatlarina atifta bulundu.
Prof. Dr. Alptug Atila, Farmakokinetik ve Biyoesdegerlik Çalismalarinda Kan Ilaç Seviyelerinin Ölçülmesi baglaminda ilacin ne oldugunu, biyo-yararlanim özelliklerini, ilacin plazma düzeyinin zamana göre seyri ve ilacin emilim orani ile kromatografi tekniginin özeliklerini anlatti.
Prof. Dr. Zülal Özkurt ise Botanik ve Nutrasötiklerin Hastaliklarda Kullanimi baglaminda Covid-19 yasayanlarin yalnizlasmasi, sosyal faktörlerin etkisi ve Covid-19 enfeksiyonunda D vitamini, çinko, melatonin düzeylerinin klinik seyirlerine dikkat çekti.
Kapanis konusmasinda katilimcilara tesekkür eden Prof. Dr. Elif Çadirci, pandemi sürecinde önemi daha da artan ilaç sektörüne dair oldukça verimli geçen bu sempozyumun düzenlenmesinde katki yapan Atatürk Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Ömer Çomakli’ya tesekkür ederek desteklerini daima hissettiklerini ifade etti ve oturum çiktilarinin saglik sektörüne verimli olmasi temennisinde bulundu.
Konuyla iliskili katilimcilardan gelen sorularin cevaplandirilmasiyla devam eden sempozyum, tartisma oturumunun ardindan sona erdi.
